A Agência Nacional de Vigilância Saniária (Anvisa) voltou a autorizar nesta terça-feira, 26, a importação do medicamento etesevimabe + banlanivimabe, fabricado pela empresa Eli Lilly. A associação de anticorpos tem uso emergencial autorizado pela Agência. O medicamento é fabricado pela empresa Eli Lilly, localizada em Indianápolis, nos Estados Unidos. No dia 16 de setembro, a Agência suspendeu a importação do medicamento após inspeção sanitária realizada pela agência norte-americana Food and Drug Administration (FDA) -que corresponde à Anvisa dos EUA-, apontar deficiências na fábrica. Após liberação da FDA, a empresa Eli Lilly do Brasil apresentou evidências à Anvisa que demonstram a mitigação dos riscos. O medicamento é autorizado para uso no tratamento da Covid-19 nas formas leve e moderada, em adultos e crianças com 12 anos ou mais e que pesem, pelo menos, 40 quilos. A autorização da Anvisa é para uso por hospitais.
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