A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg, produzido pela Belfar Ltda., após a identificação de indícios de contaminação em comprimidos.
A medida envolve o lote 114053, com embalagem contendo 200 unidades. Segundo a agência, foram encontrados comprimidos com alterações visuais compatíveis com a presença de bolor, o que motivou o recolhimento preventivo do produto.
Quem possui medicamentos pertencentes ao lote afetado deve suspender o uso imediatamente. A recomendação é verificar a numeração do lote na embalagem ou no blister antes de consumir o produto.
Caso o medicamento seja do lote recolhido, o consumidor deve procurar orientação de um médico ou farmacêutico para avaliar a necessidade de substituição do tratamento.
A fabricante informou que os consumidores poderão entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) para obter informações sobre o procedimento de devolução e ressarcimento do produto.
A orientação é guardar a embalagem e o medicamento até receber as instruções da empresa.
O paracetamol é um dos medicamentos mais utilizados no tratamento de dores leves e moderadas, além de ser indicado para reduzir a febre. Por ser um medicamento de uso frequente, a Anvisa reforça a importância de conferir o número do lote antes de utilizar o produto, especialmente após comunicados oficiais de recolhimento.
De acordo com a Anvisa, a medida foi adotada após a constatação de alterações nos comprimidos que sugerem possível contaminação por fungos. O recolhimento tem caráter preventivo e busca proteger a saúde dos consumidores, evitando o uso de medicamentos que possam apresentar risco à segurança e à qualidade.
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