A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento e a suspensão imediata do lote 111770C do antibiótico injetável Kefadim 1 g, indicado para infecções bacterianas graves, fabricado pela empresa Antibióticos do Brasil Ltda., após identificar falha no processo de embalagem.
Segundo o órgão, caixas rotuladas como Kefadim (ceftazidima) continham, na verdade, frascos de Kefazol (cefazolina), que possuem princípios ativos diferentes e indicações distintas. A irregularidade foi classificada como desvio de qualidade.
De acordo coma a Anvisa, a troca representa risco de erro de medicação, principalmente em ambiente hospitalar, podendo causar falha no tratamento, uso inadequado de antibiótico e atraso na recuperação do paciente.
Para que serve o medicamento?
O Kefadim 1 g (ceftazidima) é um antibiótico injetável, indicado para infecções bacterianas graves (pulmão, pele, trato urinário, meningite, ossos e articulações). Administrado por via intravenosa ou intramuscular em ambiente hospitalar, o pó deve ser reconstituído antes do uso.
Orientação da Anvisa
A Anvisa orienta que hospitais e clínicas suspendam imediatamente o uso do lote afetado, isolem o estoque e sigam as instruções da fabricante para devolução. Até o momento, não há registro de eventos adversos relacionados ao caso.(A Tarde)
Foto: Ilustrativa/Frepik
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