As áreas técnicas da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recomendaram a aprovação do uso emergencial da vacina da Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson. O relatório está em votação, nesta quarta-feira (31), pela diretoria da agência.
De acordo com os relatórios, o imunizante apresentou eficácia global de 66,9% em adultos com idade igual ou acima de 18 anos, mas a agência alertou que ainda há incerteza sobre a eficácia da vacina contra novas variantes do coronavírus.
De acordo com o parecer, a vacina mostrou respostas neutralizantes e imunes celulares satisfatórias. Foram três fases de estudos que suportaram a discussão de aprovação. A avaliação da fase três foi responsável por mostrar a eficácia em pacientes acima de 18 anos, que tiveram um aumento de imunidade.
“Precisamos de vacina que gera anticorpo que seja neutralizante e funcional e nesse caso observamos que temos dados de imunogenicidade importantes e significativos”, disse o gerente geral de Medicamentos, Gustavo Mendes.
O governo brasileiro firmou um acordo com a Janssen para entrega de 38 milhões de doses até o último trimestre de 2021. O custo desta aquisição foi de aproximadamente US$ 10 a dose.
Diferente das vacinas da CoronaVac, Pfizer e Oxford/AstraZeneca a vacina da Janssen precisa apenas de uma dose para garantir a imunização contra a covid-19.
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