A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro de uma nova versão do medicamento Mounjaro, indicada para o tratamento de diabetes tipo 2. A novidade é o formato multidose, que permite ao paciente utilizar uma única caneta aplicadora para várias aplicações, diferente do modelo tradicional de uso único.
A autorização foi publicada nesta quarta-feira (18) no Diário Oficial da União, por meio de resolução da área técnica da agência. O registro foi concedido à Eli Lilly do Brasil, responsável pelo medicamento à base de tirzepatida.
A nova versão, chamada Mounjaro Multidose, foi aprovada em seis concentrações diferentes, todas em solução injetável para aplicação subcutânea: 4,17 mg/mL; 8,33 mg/mL; 12,5 mg/mL; 16,7 mg/mL; 20,8 mg/mL; e 25 mg/mL. O registro tem validade de 24 meses.
A principal mudança está no formato da caneta, que agora poderá ser utilizada em múltiplas doses, trazendo mais praticidade ao tratamento. A tirzepatida atua em hormônios que regulam a glicose e o apetite, auxiliando tanto no controle da doença quanto na redução de peso.
Apesar da aprovação, a nova versão ainda não está disponível nas farmácias. A comercialização depende de etapas adicionais, como a definição de preço e a estratégia de lançamento por parte da fabricante.
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