A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para tratamento da epilepsia em território nacional. Se trata do Xcopri (cenobamato), da empresa Momenta Farmacêutica, indicado para tratar crises focais em adultos com epilepsia que ainda têm crises mesmo após utilizar pelo menos dois tratamentos diferentes.
O medicamento aprovado pela Anvisa ajuda a diminuir a atividade elétrica anormal no cérebro, o que reduz a chance de novas crises. Segundo estudos, o cenobamato reduziu as crises de forma importante: 40% dos pacientes que tomaram 100 mg por dia tiveram diminuição de pelo menos 50% das crises. 64% dos que tomaram 400 mg por dia tiveram a mesma melhora, e no grupo que tomou placebo, a melhora foi de 26%.
De acordo com a Anvisa, o medicamento não deve ser utilizado por pessoas com síndrome do QT curto familiar, uma alteração genética rara que pode causar arritmias. Embora Xcopri esteja com o registro aprovado, o medicamento só poderá ser vendido após a definição do preço máximo pela CMED. A oferta no SUS depende de avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) e decisão do Ministério da Saúde.
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