Foi aprovada, por unanimidade, pela diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), nesta segunda-feira (21), a venda do Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir), utilizado no tratamento da covid-19.
Segundo a Anvisa informou em nota, que a decisão “levou em consideração a venda do medicamento ao mercado privado em outros países com autoridades internacionais de referência, como Estados Unidos e Canadá”. O texto acrescenta que “a medida também considerou o cenário epidemiológico atual, com a circulação das novas subvariantes da Ômicron e o aumento de casos da doença no país”.
A venda em farmácias deve ser feita sob prescrição médica, com dispensa e orientação pelo farmacêutico ao paciente sobre o uso correto do medicamento. A autorização da Anvisa prevê ainda que o fabricante deve manter e priorizar o abastecimento para o programa do Sistema Único de Saúde (SUS).
O Paxlovid é composto por comprimidos de nirmatrelvir e ritonavir embalados juntos, deve usar por via oral, duas vezes ao dia, durante cinco dias. O medicamento deve ser administrado, assim que possível, após o resultado positivo do teste diagnóstico para o Sars-CoV-2 e avaliação médica, e no prazo de cinco dias após o início dos sintomas.
O medicamento não está autorizado para tratamento de pacientes que requerem hospitalização devido a manifestações graves ou críticas da Covid-19. Também não está autorizado para profilaxia pré ou pós-exposição para prevenção da infecção pelo novo coronavírus. O remédio não está autorizado para uso por mais de cinco dias. Também não é recomendado para mulheres grávidas ou pacientes com insuficiência renal grave.
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