A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), autorizou o início imediato dos testes em humanos dos ensaios clínicos do soro anti-Covid do Instituto Butantan. Segundo informações do Instituto divulgadas nesta segunda-feira, 18, a autorização foi concedida na última sexta-feira, 15. A Anvisa já havia autorizado protocolo clínico em maio deste ano, porém testes adicionais foram incluídos para avaliação do produto.
Diferentemente da vacina, o soro é uma forma de tratamento, não de prevenção. A medicação é intravenosa, ou seja, é inserida na veia em uma única aplicação.
O Hospital do Rim, localizado na capital paulista, será o primeiro a tratar pacientes com o produto e, em seguida, o Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo receberá o soro.
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