Foi aprovada nesta sexta-feira (10), a primeira vacina contra chikungunya pela agência norte-americana Food and Drug Administration (FDA). De dose única, a vacina vai ser vendida como Ixchiq, indicada para pessoas com 18 anos ou mais que morem em regiões expostas ao vírus, especificamente o Brasil. Ela possui uma versão viva e enfraquecida do vírus chikungunya.
O imunizante aprovado pertence ao grupo Vanlneva, uma produtora de vacinas da Áustria. No Brasil, o Instituto Butantan mantém uma parceria com a produtora.
De acordo com o G1, o Butantan informou que deverá apresentar um requerimento de aprovação à Anvisa no semestre de 2024.
Segundo o instituto, a pesquisa no Brasil está em “fase 3”, o que significa que está em fase avançada, com estudos clínicos sendo realizados em pessoas. “Os resultados, esperados para breve, podem substanciar a ampliação da indicação da vacina para este grupo etário”, diz o Butantan.
Resultados dos dados americanos do ensaio clínico de fase 3 publicados em junho na revista The Lancet, afirmaram que a vacina é segura e induziu anticorpos em 98,9% dos participantes da pesquisa.
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