Nesta quinta-feira (13), os laboratórios Pfizer e BioNTech anuciaram que o reforço do imunizante bivalente contra a covid-19 gerou uma forte resposta para os humanos. A vacina foi adaptada para as subvariantes BA.4 e BA.5 da ômicron.
Segundo as empresas o reforço adaptado mostrou um aumento substancial nos níveis de anticorpos neutralizantes contra as subvariantes após uma semana.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) segue analisando o novo reforço Pfizer para que seja implementado aqui no Brasil. O órgão recebeu o pedido de uso emergencial no dia 30 de setembro. A União Europeia e os Estados Unidos já aprovaram o fármaco.
“Embora esperemos dados de resposta imune mais maduros do ensaio clínico de nossa vacina bivalente adaptada ômicron BA.4/BA.5 nas próximas semanas, estamos satisfeitos em ver respostas encorajadoras apenas uma semana após a vacinação em adultos mais jovens e mais velhos”, disse o presidente-executivo da Pfizer, Albert Bourla.
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