A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu pedido de uso emergencial da vacina CanSino contra a Covid-19. “O prazo de análise previsto na legislação é de sete dias úteis. Este período não considera o tempo do status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder às questões técnicas feitas pela agência, dentro do processo”, afirma o órgão, em nota.
O pedido foi apresentado pelo laboratório Biomm, que representa no Brasil o fabricante do fármaco produzido na China. Entre os países que já aprovaram o uso emergencial da CanSino, estão China, Hungria, Equador, Malásia, Chile e Argentina. A aplicação do imunizante é em dose única. Em maio deste ano, outra empresa chegou a solicitar o uso emergencial da vacina no Brasil. O processo, porém, foi finalizado pela Anvisa, por causa do rompimento da relação comercial entre o laboratório chinês e a então representante no país.
Foto: divulgação
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