O laboratório chinês Sinopharm, representado no Brasil pela empresa Blau Farmacêutica, pediu à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), nesta segunda (26), a autorização temporária de uso emergencial de sua vacina contra covid-19.
Segundo o protocolo da Anvisa, as primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários para avaliação estão disponíveis. Se houver informações importantes faltando, a agência pode solicitar as informações adicionais ao laboratório.
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 475/2021, que regulamenta o uso emergencial de vacinas, o prazo de análise do pedido pode ser de sete ou 30 dias, a depender do caso específico.
A vacina da Sinopharm é produzida a partir de um vírus inativado. O imunizante é aplicado em duas doses, com um intervalo de três a quatro semanas entre elas. O produto é recomendado para pessoas acima de 18 anos de idade, de acordo com os dados conhecidos até o momento. Em maio, esse imunizante foi aprovado para uso emergencial pela Organização Mundial da Saúde (OMS).
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