A Fiocruz entregou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o pedido de uso emergencial no Brasil da vacina contra a covid-19 desenvolvida pelo laboratório AstraZeneca e pela Universidade de Oxford. O prazo para análise da agência, em casos emergenciais, é de dez dias. Para o registro definitivo, o período para resposta é de até 60 dias.
Essa é a segunda vacina a solicitar autorização no país. A CoronaVac, do Instituto Butantan em parceria com o laboratório chinês Sinovac, fez o pedido hoje mais cedo.
As regras para autorização temporária do uso emergencial das vacinas contra a covid foram aprovadas pela Anvisa em dezembro.
Copyright © 2023 Bahia Economica - Todos os direitos reservados.
