A Pfizer anunciou que deu início ao processo de registro de sua vacina para Covid-19 no Brasil junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Com a pandemia, foi liberada pela primeira vez a entrega de partes fracionadas de toda documentação necessária para que o medicamento seja autorizado. A Astrazeneca e o Instituto Butantan, parceiro da farmacêutica Sinovac, também já iniciaram o processo de submissão contínua junto à Anvisa.Essas entregas da Pfizer vão incluir o dado de 95% de eficácia do medicamento sete dias após a aplicação da segunda dose, conforme foi relatado em estudos de Fase III do fármaco, bem como dados de segurança com 38.000 voluntários acompanhados ao longo de dois meses após receberem a segunda dose.
Foto : Divulgação
Copyright © 2023 Bahia Economica - Todos os direitos reservados.
