A vacina contra a chikungunya produzida pelo Instituto Butantan e pela farmac\u00eautica franco-austr\u00edaca Valneva mant\u00e9m a produ\u00e7\u00e3o de anticorpos em 98,3% dos adolescentes imunizados ap\u00f3s um ano de aplica\u00e7\u00e3o, segundo o resultado de um ensaio cl\u00ednico de Fase 3 realizado pelo instituto com 750 adolescentes de 12 a 17 anos de idade que vivem em \u00e1reas end\u00eamicas do pa\u00eds.<\/p>\n
Em setembro do ano passado, os primeiros resultados do estudo feito com adolescentes foram divulgados na revista cient\u00edfica The Lancet Infectious Diseases, revelando que, 6 meses ap\u00f3s a vacina\u00e7\u00e3o, 99,1% dos volunt\u00e1rios do estudo ainda mantinham prote\u00e7\u00e3o contra a doen\u00e7a.<\/p>\n
O estudo vem sendo realizado no Brasil desde 2022, e inclui jovens que vivem em regi\u00f5es end\u00eamicas ou de grande circula\u00e7\u00e3o do v\u00edrus tais como S\u00e3o Paulo, S\u00e3o Jos\u00e9 do Rio Preto (SP), Salvador, Fortaleza, Belo Horizonte, Laranjeiras (SE), Recife, Manaus, Campo Grande (MS) e Boa Vista.<\/p>\n
Antes, nos Estados Unidos, ensaios t\u00e9cnicos de Fase 3 j\u00e1 haviam sido realizados com cerca de 4 mil volunt\u00e1rios entre 18 e 65 anos, que demonstraram uma imunogenicidade de 98,9%, que se sustentou por pelo menos 6 meses. Esse resultado levou \u00e0 aprova\u00e7\u00e3o da utiliza\u00e7\u00e3o da vacina para pessoas acima dos 18 anos de idade nos Estados Unidos, pela Food and Drug Administration (FDA), e na Europa, pela European Medicines Agency (EMA).<\/p>\n
Foi tamb\u00e9m esse resultado obtido com volunt\u00e1rios adultos, que levou a Valneva e o Butantan a solicitarem \u00e0 Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autoriza\u00e7\u00e3o para ser aplicada no pa\u00eds de forma definitiva.<\/p>\n
Estudos<\/strong> At\u00e9 o momento, tanto o estudo brasileiro como o norte-americano atestaram que a vacina contra a chikungunya \u00e9 segura e bem tolerada entre adolescentes e adultos. Nenhum problema de seguran\u00e7a foi detectado pelo comit\u00ea independente e a maioria das rea\u00e7\u00f5es adversas foi leve e moderada, informou o Instituto Butantan.<\/p>\n Depois das conclus\u00f5es dos testes, a vacina ainda precisa de aprova\u00e7\u00e3o de um \u00f3rg\u00e3o regulador. No caso brasileiro, da Anvisa. S\u00f3 depois de an\u00e1lise e autoriza\u00e7\u00e3o da ag\u00eancia reguladora \u00e9 que uma vacina pode ser utilizada pela popula\u00e7\u00e3o brasileira.<\/p>\n Foto: Divulga\u00e7\u00e3o <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" A vacina contra a chikungunya produzida pelo Instituto Butantan e pela farmac\u00eautica franco-austr\u00edaca Valneva mant\u00e9m a produ\u00e7\u00e3o de anticorpos em 98,3% dos adolescentes imunizados ap\u00f3s um ano de aplica\u00e7\u00e3o, segundo o resultado de um ensaio cl\u00ednico de Fase 3 realizado pelo instituto com 750 adolescentes de 12 a 17 anos de idade que vivem em […]<\/p>\n","protected":false},"author":15,"featured_media":875321,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[21],"tags":[7940,23897],"acf":[],"yoast_head":"\n
\nPara que uma vacina seja aplicada na popula\u00e7\u00e3o, ela inicialmente passa por uma fase de estudos em laborat\u00f3rio, depois por uma fase pr\u00e9-cl\u00ednica de testes em animais e por uma fase cl\u00ednica de testes em volunt\u00e1rios humanos, dividida em tr\u00eas fases, que avaliam a produ\u00e7\u00e3o de anticorpos e a seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia do imunizante.<\/p>\n
\nFonte: Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n