O governador do Piau\u00ed, e presidente do Cons\u00f3rcio do Nordeste, Wellington Dias (PT), vai solicitar nesta quinta-feira (22) uma audi\u00eancia com o ministro da Sa\u00fade, Marcelo Quiroga, para tratar sobre a inclus\u00e3o ou n\u00e3o da Sputnik V, vacina russa contra a covid-19, no Plano Nacional de Imuniza\u00e7\u00e3o (PNI) contra o novo coronav\u00edrus. A informa\u00e7\u00e3o foi compartilhada pelo governador da Bahia, Rui Costa (PT) nesta manh\u00e3 \u00e0 rep\u00f3rteres, durante entrega 37 \u00f4nibus escolares para munic\u00edpios localizados em 12 territ\u00f3rios de identidade do estado.<\/p>\n
Na \u00faltima quarta-feira (21), Queiroga sinalizou que o contrato da pasta para compra de 10 milh\u00f5es de doses do imunizante desenvolvido pelo Instituto Gamaleya deve ser rescindido – assim como ocorrer\u00e1 com a indiana Covaxin. “O ministro gravou um v\u00eddeo ontem praticamente descartando qualquer tipo de apoio ou incorpora\u00e7\u00e3o da vacina no PNI. Como isso foi em uma entrevista, formalizamos um documento ao minist\u00e9rio e estamos solicitando no dia de hoje uma reuni\u00e3o, com o ministro e os governadores do Nordeste, para saber qual a opini\u00e3o oficial do ministro, se ele quer ou n\u00e3o vacinas para o Brasil”, anunciou.<\/p>\n
Rui tamb\u00e9m acrescentou que dezenas de pa\u00edses est\u00e3o interessados na Sputnik V, e disse que ao menos 60 milh\u00f5es de doses do imunizante russo j\u00e1 foram aplicadas. Em junho, a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou os pedidos de autoriza\u00e7\u00e3o excepcional e tempor\u00e1ria para a importa\u00e7\u00e3o da Sputnik V. O imunizante s\u00f3 poder\u00e1 ser aplicado em indiv\u00edduos adultos sem comorbidades, que ser\u00e3o acompanhados periodicamente. Nesse contexto, a Anvisa tem de receber relat\u00f3rios sobre a avalia\u00e7\u00e3o dos benef\u00edcios e riscos da vacina.<\/p>\n
Na \u00faltima ter\u00e7a-feira (20), a farmac\u00eautica Uni\u00e3o Qu\u00edmica anunciou que pretende pedir o registro definitivo da vacina russa em 30 dias.\u00a0 No Brasil, a farmac\u00eautica j\u00e1 finalizou um lote inicial com 100 mil doses, com qualidade atestada pela R\u00fassia, usando o insumo farmac\u00eautico ativo (IFA) produzido em uma f\u00e1brica no Distrito Federal. O processo de transfer\u00eancia de tecnologia come\u00e7ou no \u00faltimo trimestre de 2020 e terminou em abril deste ano. “A Anvisa autorizou o laborat\u00f3rio, a Uni\u00e3o Qu\u00edmica, a produzir a vacina. Estamos produzindo a Sputnik V no Brasil. A Anvisa autorizou a exporta\u00e7\u00e3o. A vacina \u00e9 boa para exportar e vacinar outras pessoas no mundo inteiro, mas n\u00e3o \u00e9 boa para aplicar no Brasil? N\u00e3o consigo entender”, defendeu.<\/p>\n
Foto: divulga\u00e7\u00e3o<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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