A Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA) oficializou que n\u00e3o h\u00e1 ind\u00edcios concretos sobre a rela\u00e7\u00e3o entre a vacina de Oxford\/AstraZeneca contra a Covid-19 e o aumento do risco de co\u00e1gulos sangu\u00edneos. Pelo menos treze pa\u00edses europeus suspenderam o uso do imunizante ap\u00f3s casos de apari\u00e7\u00e3o de co\u00e1gulos sangu\u00edneos. O primeiro pa\u00eds a suspender a vacina foi a \u00c1ustria, ap\u00f3s a morte de duas pessoas que tomaram o imunizante: uma enfermeira que morreu de m\u00faltiplas tromboses 10 dias depois da vacina\u00e7\u00e3o e o de uma pessoa internada com embolia pulmonar tamb\u00e9m depois de ter sido imunizada. Segundo a ag\u00eancia europeia, no entanto, o n\u00famero de casos registrados entre os j\u00e1 imunizados n\u00e3o \u00e9 superior aos que ocorrem na popula\u00e7\u00e3o em geral. No Brasil, doses importadas do imunizante tem sido aplicas nos cidad\u00e3os e a Fiocruz j\u00e1 come\u00e7ou a fabric\u00e1-lo.<\/p>\n
Foto : Divulga\u00e7\u00e3o<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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