A Anvisa aprovou um pedido feito pela Fiocruz para importa\u00e7\u00e3o excepcional de 2 milh\u00f5es de doses da vacina produzida pela Universidade de Oxford em parceria com o laborat\u00f3rio AstraZeneca. No dia 23 de outubro, a Anvisa j\u00e1 tinha autorizado a importa\u00e7\u00e3o de 6 milh\u00f5es de doses da CoronaVac, vacina contra a Covid-19 desenvolvida pelo laborat\u00f3rio chin\u00eas Sinovac e testada no Brasil em parceria com o Instituto Butantan.<\/p>\n
No pedido feito pela Fiocruz, a indica\u00e7\u00e3o \u00e9 que as vacinas cheguem ao pa\u00eds ainda em janeiro. A importa\u00e7\u00e3o \u00e9 considerada excepcional porque o imunizante ainda n\u00e3o foi submetido \u00e0 autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial ou registro sanit\u00e1rio. Segundo a ag\u00eancia, a aprova\u00e7\u00e3o ocorreu no dia 31 de dezembro de 2020, mesmo dia que o pedido de importa\u00e7\u00e3o foi protocolado pela Fiocruz \u2014 que \u00e9 a respons\u00e1vel pela produ\u00e7\u00e3o da vacina.<\/p>\n
Ainda de acordo com a Anvisa, por se tratar da importa\u00e7\u00e3o de vacina que ainda n\u00e3o foi aprovada no pa\u00eds, a entrada do material no pa\u00eds deve seguir algumas condi\u00e7\u00f5es. O principal deles, diz a ag\u00eancia, que as vacinas importadas fiquem sob a guarda espec\u00edfica da Fiocruz at\u00e9 que a Anvisa autorize o uso do produto no pa\u00eds. Na sexta-feira, a Anvisa afirmou que terminou a an\u00e1lise dos documentos j\u00e1 apresentados pela AstraZeneca sobre a vacina. Na pr\u00e1tica, isso quer dizer que a ag\u00eancia “est\u00e1 em dia” com o que foi apresentado at\u00e9 agora.<\/p>\n
Foto: John Cairns \/ University of Oxford \/ AFP<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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