ANVISA APROVA NOVO MEDICAMENTO CONTRA CÂNCER DE PULMÃO

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na segunda-feira (19), um novo medicamento para o tratamento de adultos com câncer de pulmão em estágio avançado. Com a autorização, o Brasil se tornou o segundo país do mundo a liberar a terapia, desenvolvida para pacientes que já passaram por tratamentos anteriores.

Batizado de Emrelis, o medicamento é produzido pela farmacêutica AbbVie e tem como princípio ativo o telisotuzumabe vedotina. A indicação é destinada a pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células que apresentam alta expressão da proteína c-Met, condição identificada por meio de exames específicos.

O tratamento combina um anticorpo direcionado às células tumorais com uma substância que atua para destruí-las. A estratégia busca atingir as células cancerígenas que apresentam níveis elevados da proteína c-Met.

A aprovação foi baseada em um estudo clínico de fase 2, no qual aproximadamente 34,5% dos pacientes com alta expressão dessa proteína apresentaram redução mensurável dos tumores.

Apesar dos resultados, o medicamento não representa uma cura para a doença. Entre os efeitos adversos observados estão fadiga, inchaço e neuropatia periférica, condição que pode provocar formigamento, dormência e alterações na sensibilidade.

Embora tenha recebido autorização da Anvisa, o Emrelis ainda precisa passar pelas etapas regulatórias relacionadas à definição de preço antes de ser comercializado no país.

A expectativa informada é que o medicamento chegue ao mercado brasileiro no primeiro semestre de 2027. Até lá, a disponibilidade do tratamento dependerá da conclusão dos procedimentos necessários para sua comercialização.

A aprovação representa uma nova opção terapêutica para um grupo específico de pacientes com câncer de pulmão avançado, especialmente aqueles cuja doença continua progredindo após tratamentos anteriores.