COMISSÃO APROVA TESTES COM BUTANVAC; FALTA ANVISA
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SP - CORONAVÍRUS/VACINA/BUTANVAC - GERAL - O governador de São Paulo, João Doria (PSDB), apresenta o imunizante Butanvac, que foi desenvolvido pelo Instituto Butantan, durante coletiva de imprensa realizada na manhã desta sexta-feira, 26, na capital paulista. O Instituto Butantan criou uma possível nova vacina contra a covid-19 e pedirá autorização à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar ensaios clínicos em humanos. O objetivo é ter 40 milhões de doses prontas até o fim deste ano. A Butanvac já passou pelos testes pré-clínicos, nos quais são avaliados em animais efeitos positivos e toxicidade. 26/03/2021 - Foto: ANTONIO MOLINA/ZIMEL PRESS/ESTADÃO CONTEÚDO - Foto: ESTADÃO CONTEÚDOA Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep) aprovou hoje (1º) o início dos testes em humanos com o imunizante ButanVac, vacina contra a covid-19 que está sendo desenvolvida pelo Instituto Butantan e um consórcio internacional.
Segundo o Instituto Butantan, para os testes serem iniciados, ainda falta uma aprovação final da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). No dia 9 de junho, a Anvisa já havia dado uma autorização para o início desses testes.
De acordo com a Anvisa, a pesquisa clínica da ButanVac terá três etapas, com previsão de participação de 6 mil voluntários. A autorização já dada corresponde à fase A, da qual participarão 418 pessoas.
Os testes iniciais com a vacina serão desenvolvidos pelo Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo de Ribeirão Preto, no interior paulista.
De acordo com o Instituto Butantan, mais de 93,7 mil pessoas se inscreveram para os testes com a vacina.
Foto: ANTONIO MOLINA/ZIMEL PRESS/ESTADÃO CONTEÚDO
